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<  Scrivi un nuovo argomento nella nuova versione del Forum  > Forum: le opinioni dei lettori 15/10/2008 Post: ciao a tutti! siamo tre giovani studentesse di architettura. Stiamo partecipando ad un concorso indetto da Autogrill per la progettazione di un'area ristorazione adatta e capace di rispondere alle esigenze di qualsiasi categoria di utenti. Per questo vi scriviamo, per raccogliere i vostri consigli, le difficoltà che incontrate e per cercare di realizzare un progetto che consenta a tutti di poter sostare e pranzare in aree collettive come quelle messe a disposizione da questa catena. Provate a pensare a tutti i problemi che avete incontrato, nel prendere il vassoio, nel comporlo, nel raggiungere le varie postazioni gastronomiche fino a prendere i diversi piatti, nel raggiungere la cassa e nella consumazione al tavolo. Ogni vostro consiglio o parere a noi può essere utilissimo, perchè davvero vorremmo riuscire a creare un'area che possa rispondere alle esigenze di adulti ed anziani, di bambini e disabili, insomma di tutti noi. Grazie per l'attenzione e l'eventuale aiuto From link: forum Rispondi al commento 14/10/2008 Post: angela Scusate...sono furente con questa città...costruire una pista ciclabile in quel modo è una pazzia...senza nessun rispetto per pedoni e soprattutto anziani o disabili...Per attraversare viale unità d'italia è uno slalom tra auto e biciclette di cui non si prevede il senso di marcia...Poi mancano i passaggi ai pedoni...Come fa un disabile ad attraversare nel tratto da largo ciaia all'estramurale?Deve per forza risalire o all estramurale o a largo ciaia....Vergogna...i ciclisti sono normo dotati...Era meglio investire i soldi per migliorare le strade per i disabili e gli anziani...cosi' è una trappola From link: bari pista ciclabile ci scrive gioacchino visaggi associazione paraplegici Rispondi al commento 14/10/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 14/10/2008 Post: Francesco Per Marco e Amelia. Cari amici, spero anche io che serva a qualcosa. Vi mando un saluto da Roma From link: forum Rispondi al commento 13/10/2008 Post: Marco e Amelia Grazie mille Francesco sei sempre una persona molto cara speriamo che qualcosa si smuova per il nostro bambino From link: dal portale autismoparliamone Rispondi al commento 12/10/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 12/10/2008 Post: Danilo Filippini Sto portando avanti un progetto pilota denominato Cas@Nostra con particolare attenzione ai tanti aspetti e problemi delle persone diversamente abili a cominciare dal controllo di ogni parametro biologico con teleaasistenza. Ogni situazione si può affrontare con le tecnologie innovative a disposizione...sono a disposizione per scambio e confronto di ogni esperienza al riguardo scrivere danilo.filippini@gmail.com ...complimenti per il sito e GRAZIE Danilo From link: spes contra spem cerca volontari Rispondi al commento 10/10/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 9/10/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 8/10/2008 Post: eizm mkca pxsvf ruij sovinl nkcdil suajonxge vbhdsjyli yzoetpdrg From link: Rispondi al commento 8/10/2008 Post: eizm mkca pxsvf ruij sovinl nkcdil suajonxge vbhdsjyli yzoetpdrg From link: a roma spes contra spem Rispondi al commento 8/10/2008 Post: bayzei pxyvfhq oqrjnx pqzlsix wbtglnxkm ledophjgq ehcimjv bxskplvj ckhtw From link: Rispondi al commento 8/10/2008 Post: bayzei pxyvfhq oqrjnx pqzlsix wbtglnxkm ledophjgq ehcimjv bxskplvj ckhtw From link: da roma ci scrive spes contra spem Rispondi al commento 8/10/2008 Post: tzpixm tjlbf eszagqbm pqsjb lcqyounks uxgv enavyi liurzynxw mewxkuins From link: Rispondi al commento 8/10/2008 Post: tzpixm tjlbf eszagqbm pqsjb lcqyounks uxgv enavyi liurzynxw mewxkuins From link: libri spes contra spem presenta la casa blu e le voci assolate Rispondi al commento 8/10/2008 Post: fkaoycjn liryn sgfnbajhx uajotsb uhixb vpztqnxha rvjslwng kclmhjdw fxksywjr From link: Rispondi al commento 8/10/2008 Post: fkaoycjn liryn sgfnbajhx uajotsb uhixb vpztqnxha rvjslwng kclmhjdw fxksywjr From link: roma petrit ceku in concerto per spes contra spem Rispondi al commento 6/10/2008 Post: liliana sono liliana che ne dite degli ummunosopressori From link: commento conferma Rispondi al commento 6/10/2008 Post: ciao sono liliana ho lasclerosi multipla e ci convivo molto bene From link: sclerosi multipla Rispondi al commento 6/10/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 5/10/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 2/10/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 1/10/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 1/10/2008 Post: e basta! che rompi cazzo! From link: forum Rispondi al commento 1/10/2008 Post: tutta sta pappardella per dire che i dawn resteranno mongoloidi.se una persona è anormale ci resta. il diverso va represso. From link: la sindrome di down Rispondi al commento 1/10/2008 Post: Ermenegildo Ritengo che le dichiarazioni del Presidente Napolitano a proposito della necessità dei tagli alla scuola abbiano tradito il compito istituzionale del capo dello Stato, lasciandoci pressoché soli a difendere i nostri diritti sotto attacco. From link: newsletter conferma Rispondi al commento 30/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 30/9/2008 Post: nali vorrei un modolo per compilare e spedire per cambiare scuola una disabile From link: lavoro da provincia modena 118 mila euro per inserimento disabili Rispondi al commento 30/9/2008 Post: nali vorrei un modolo per compilare e spedire per cambiare scuola una disabile From link: lavoro da provincia modena 118 mila euro per inserimento disabili Rispondi al commento 29/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 29/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 29/9/2008 Post: antonella che scoperte ci sono sulla sclerosi tuberosa From link: milano il 16 maggio si discute della sclerosi tuberosa Rispondi al commento 29/9/2008 Post: antonella dove il forum From link: commento conferma Rispondi al commento 29/9/2008 Post: antonella dove il forum From link: commento conferma Rispondi al commento 29/9/2008 Post: antonella dove il forum From link: commento conferma Rispondi al commento 29/9/2008 Post: antonella dove il forum From link: commento conferma Rispondi al commento 29/9/2008 Post: antonella dove il forum From link: commento conferma Rispondi al commento 29/9/2008 Post: antonella che scoperte ci sono sulla sclerosi tuberosa From link: milano il 16 maggio si discute della sclerosi tuberosa Rispondi al commento 29/9/2008 Post: 157 firme BASTA AI TAGLI SUL SOSTEGNO E LE FASCE DEBOLI, NON SE NE PUO' PIU'!!!!! Statuto della petizione A: Presidente della Repubblica Italiana e ministro pubblica istruzione Creo questa petizione per dar voce a quanti sono nella stessa situazione di mia figlia. Spero di ricevere tante firme e tanti consigli e idee per unirci sul da farsi.Sono stanca di soffrire nel vedere negati i diritti dei ns figli !! Vi prego inoltre di pubblicare quanto sto diffondendo dove possibile: Gentilissimi , voi non potete immaginare a quanti enti ho scritto , compresi tutti i ministeri dell’attuale governo, dove mi chiedo se chi per legge, dagli italiani votato , dovrebbe tutelarci,cosa in realta’ pensa dei disabili…. e chi trovandosi invece all’opposizione cosa fa per farci ottenere qualcosa in piu’ invece di retrocedere. E’ una vergogna e sconfitta per l’umanita.’ Cosa dire…anche la Chiesa che interviene su tutto e su tutto pubblica encicliche non e’ che ha mai lasciato niente di scritto per noi. Intanto sapete qual’e’ la beffa che si aggiunge al danno, motivo per cui vi scrivo e che doppiamente denuncio ?Nemmeno si son presi la briga di rispondermi, nemmeno uno fra tutti i destinatari: Volete vedere che si son pure offesi nella loro”dignita”?????? A: 'redazione.web@governo.it' Oggetto: I: Non se ne puo' piu!!!!!!!!!ancora tagli al sostegno e alle fasce deboli Non e' possibile, sempre peggio!!!scrivo per denunciare una situazone grave e per chiedere sul da farsi. Senza il minimo preavviso ieri mattina a mia figlia Rosanna e a tanti altri bambini disabili della scuola media con grande sorpresa e' stato comunicato che il sostegno si e' ridotto di molto anche se la riunione precedente risalente a maggio riportava la necessita’ di un sostegno 1/1.Questa situazione ha veramente stancato i genitori e i bambini disabili di ogni ordine e grado ancora vittime di ogni sorta di sorpruso da parte dello >Stato assente e indifferente anzi peggio in quanto sempre pronto a toglierci ciò che si spetta di diritto invece di aumentarlo e questo fa ancor piu’ soffrire in quanto la situazione non solo non migliora ma peggiora addirittura. Cosa dobbiamo fare di radicale e forte che che metta fine a questa discrimazione???possibile che a livello politico non ci tuteli nessuno, nessuno si oppone al parlamento ai tagli sui ns figli??? Vorrei continuare a elencare i torti a cui sono sottoposti i ns figli e le loro famiglie ma sinceramente il dolore ci attanaglia da non poterne nemmeno piu’ parlarne , tanto chi ci ascolta?? Nessuno di voi si chiede come si fa a vivere con tanti problemi economici e con dei figli disabili??cosa farebbero coloro che legiferano ( abituati ad avere le barche , le vacanze costose e ad avere la spudoratezza anche di apparire sui settimanali Gossip)con appena 1200 euro al mese???Se ci penso ci sentiamo eroi, molti di loro al posto ns si sarebbero suicidati.. … E' NS INTENZIONE NON FERMARCI MAI CONTINUARE ALL'INFINITO FINO A QUANDO CI DARANNO ASCOLTO E TUTTI GLI ITLAIANI OCN DISABILITA' AVRANNO TROVATOLA FORZA DI FAR SENTIRE LA LORO VOCE PER L'ENNESIMA VOLTA!! FIRMATE FIRMATE DIFONDETE NON ARRENDIAMOCI PIU' From link: forum Rispondi al commento 29/9/2008 Post: 157 firme BASTA AI TAGLI SUL SOSTEGNO E LE FASCE DEBOLI, NON SE NE PUO' PIU'!!!!! Statuto della petizione A: Presidente della Repubblica Italiana e ministro pubblica istruzione Creo questa petizione per dar voce a quanti sono nella stessa situazione di mia figlia. Spero di ricevere tante firme e tanti consigli e idee per unirci sul da farsi.Sono stanca di soffrire nel vedere negati i diritti dei ns figli !! Vi prego inoltre di pubblicare quanto sto diffondendo dove possibile: Gentilissimi , voi non potete immaginare a quanti enti ho scritto , compresi tutti i ministeri dell’attuale governo, dove mi chiedo se chi per legge, dagli italiani votato , dovrebbe tutelarci,cosa in realta’ pensa dei disabili…. e chi trovandosi invece all’opposizione cosa fa per farci ottenere qualcosa in piu’ invece di retrocedere. E’ una vergogna e sconfitta per l’umanita.’ Cosa dire…anche la Chiesa che interviene su tutto e su tutto pubblica encicliche non e’ che ha mai lasciato niente di scritto per noi. Intanto sapete qual’e’ la beffa che si aggiunge al danno, motivo per cui vi scrivo e che doppiamente denuncio ?Nemmeno si son presi la briga di rispondermi, nemmeno uno fra tutti i destinatari: Volete vedere che si son pure offesi nella loro”dignita”?????? A: 'redazione.web@governo.it' Oggetto: I: Non se ne puo' piu!!!!!!!!!ancora tagli al sostegno e alle fasce deboli Non e' possibile, sempre peggio!!!scrivo per denunciare una situazone grave e per chiedere sul da farsi. Senza il minimo preavviso ieri mattina a mia figlia Rosanna e a tanti altri bambini disabili della scuola media con grande sorpresa e' stato comunicato che il sostegno si e' ridotto di molto anche se la riunione precedente risalente a maggio riportava la necessita’ di un sostegno 1/1.Questa situazione ha veramente stancato i genitori e i bambini disabili di ogni ordine e grado ancora vittime di ogni sorta di sorpruso da parte dello >Stato assente e indifferente anzi peggio in quanto sempre pronto a toglierci ciò che si spetta di diritto invece di aumentarlo e questo fa ancor piu’ soffrire in quanto la situazione non solo non migliora ma peggiora addirittura. Cosa dobbiamo fare di radicale e forte che che metta fine a questa discrimazione???possibile che a livello politico non ci tuteli nessuno, nessuno si oppone al parlamento ai tagli sui ns figli??? Vorrei continuare a elencare i torti a cui sono sottoposti i ns figli e le loro famiglie ma sinceramente il dolore ci attanaglia da non poterne nemmeno piu’ parlarne , tanto chi ci ascolta?? Nessuno di voi si chiede come si fa a vivere con tanti problemi economici e con dei figli disabili??cosa farebbero coloro che legiferano ( abituati ad avere le barche , le vacanze costose e ad avere la spudoratezza anche di apparire sui settimanali Gossip)con appena 1200 euro al mese???Se ci penso ci sentiamo eroi, molti di loro al posto ns si sarebbero suicidati.. … E' NS INTENZIONE NON FERMARCI MAI CONTINUARE ALL'INFINITO FINO A QUANDO CI DARANNO ASCOLTO E TUTTI GLI ITLAIANI OCN DISABILITA' AVRANNO TROVATOLA FORZA DI FAR SENTIRE LA LORO VOCE PER L'ENNESIMA VOLTA!! FIRMATE FIRMATE DIFONDETE NON ARRENDIAMOCI PIU' From link: forum Rispondi al commento 29/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 26/9/2008 Post: Francesco Salve, credo che questi numeri possano aiutarla. Ci sono anche i riferimenti di Messina e Palermo. Cordiali saluti, Francesco Demofonti. CATANIA: AU POLICLINICO UNIVERSITARIO Via S. Sofia, 78 - 95123 (CT) Reparto: UNIVERSITA' STUDI CATANIA, CLINICA NEUROLOGICA I, CENTRO SCLEROSI MULTIPLA E MALATTIE DEGENERATIVE DEL SISTEMA NERVOSO. Referente: Dr. Arturo REGGIO, Dr. Francesco PATTI Tel 095-3782677/620 Fax 095-256677 MESSINA: AU POLICLINICO Via Gazzi - 98125 (ME) Reparto: CLINICA NEUROLOGICA II Referente: Dr. Giovanni MAIORANA Tel 090-2212788/791 Fax 090-2212789 PALERMO: AU POLICLINICO Via Gaetano La Loggia, 1 - 90129 (PA) Reparto: ISTITUTO DI NEUROPSICHIATRIA, I DIVISIONE NEUROLOGICA Referente: Dr. Vincenzo LA BELLA Tel 091-6555158 Fax 091-6555198 From link: forum Rispondi al commento 26/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 25/9/2008 Post: gentile Francesco Demofonti può darmi il sito della sociazione malati di SLA di Catania. Grazie Maria From link: forum Rispondi al commento 25/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 24/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 23/9/2008 Post: Russo Fz8x7D Hello I am Russo From link: Rispondi al commento 23/9/2008 Post: Russo Fz8x7D Hello I am Russo From link: su e bay lasta della maglia azzurra di rugby per special olympics Rispondi al commento 22/9/2008 Post: mg Ciao sono la moglie di un malato di SLA perpiacere potrei avere il sito di Borgonovo per chiedere delle informazioni Grazie anticipatamente Maria From link: forum Rispondi al commento 22/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 20/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 17/9/2008 Post: patrizia anche io ho un figlio affetto di questa malatia e vorrei consultarmi con altri casi .da la provincia di cz 3402881728 From link: la distrofia muscolare di duchenne e becker Rispondi al commento 16/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 15/9/2008 Post: se non aggiustano l'iva è inutile per voi costruirli e per noi impossibile comprarli. From link: a mondonatura di rimini presentato il cpt camper per disabili Rispondi al commento 14/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 13/9/2008 Post: Michele Purtroppo sono costretto a smentire la mamma del giovane Cosimo, perchè non ha detto la verità. Il fatto è che la richiesta della manutenzione deve farla il Comune alla Ditta, ma il Comune...ovvero il Geometra del Comune di San Marco in Lamis FG, nonostante abbia ricevuto la richiesta, non ha mai firmato il contratto di manutenzione.. purtroppo la Ditta non può fare la manutenzione GRATIS... perchè ha dei costi... e quindi non è che ha risposto di fare la manutenzione quando aveva tempo, ma semplicemente quando gli veniva firmato il contratto di manutenzione che spetta al responsabile dell'ufficio tecnico del comune di San Marco in Lamis. Visto che il Comune non ha voluto sborsare i soldi, la mamma di Cosimo, farebbe bene a tirare le orecchie al responsabile dell'ufficio tecnico del comune dove risiede e non a diffamare aziende e persone che non hanno colpa. Spero vivamente che quante più persone leggano questa mia risposta, così magari , anche le associazioni, che tanto a cuore hanno il caso, aprino bene gli ochhi e richiamere chi veramente ne ha colpa. Tantè che il Comune non ha ancora firmato nessun contratto di manutenzioe...o forse sperava che la Ditta lo facesse Gratis e magari non si alzasse polvere su che fine fanno i soldi destinati all'abbatimento barriere architettoniche? From link: montascale rotto 13enne pugliese amiotrofico costretto a casa Rispondi al commento 13/9/2008 Post: EfwViNJibvPqiVkcnwd JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA! From link: il libro di piergiorgio welby a teatro Rispondi al commento 13/9/2008 Post: CIEmqHGNpBO JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA! From link: handicap e casa famiglia un libro per raccontarsi Rispondi al commento 13/9/2008 Post: VmFwPRGV JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA! From link: disabili politici raccontano cecita libro per solidarieta Rispondi al commento 13/9/2008 Post: QNDppLBr JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA! From link: roma domani la presentazione del libro remare senza remi Rispondi al commento 13/9/2008 Post: BSXfVCIvnD JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA! From link: fai parlare la tua bocca libro in braille Rispondi al commento 13/9/2008 Post: KTebaKqDXfZeuRXPv JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA! From link: autismo teresa tranfaglia autrice del libro celiachia Rispondi al commento 13/9/2008 Post: ISeBEntea JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA! From link: viene presentato oggi pomeriggio a roma il libro di fabrizio macchi Rispondi al commento 11/9/2008 Post: AnonimaSchifata hai proprio ragione...Ma il governo è sempre stato cosi, credi ke pensa a ki ha bisogno? Io vedo ke pensa solo a come fregarci meglio i soldi e intanto nella nostra società di mer.... il disabile resta senza un lavoro e con quello ke passa lo stato potrebbe vivere pure in miseria...KE SCHIFO!!!!! From link: forum Rispondi al commento 11/9/2008 Post: anonima io spero solo ke al più presto si arrivi ad una cura definitiva per questa malattia e ke la speranza di riuscire a sconfiggerla non resti solo un sogno..Penso ke dopo tutti gli esperimenti ke si fanno, trovare una cura x questa malattia non sia poi cosi difficile, basta volerlo!!!!! From link: sclerosi multipla al via progetto itinerante Rispondi al commento 10/9/2008 Post: fabiola Posso chiedere qual'è l'aspettativa di vita della sla per un uomo di oltre 70 anni che ha avuto un aggravamento delle condizioni fisiche al punto da subire una tracheostomia e una Peg (gastrostomia) dal mese di agosto scorso?...Se quanlcuno può rispondermi presso la mail: isidej@libero.it o qui, lo ringrazio molto. From link: testimonianze sla icomm onlus vince ricorso al consiglio di stato contro liss Rispondi al commento 10/9/2008 Post: che si occupano si malati di sclerosi multipla? From link: le leggi che aiutano chi vive con la sclerosi multipla Rispondi al commento 10/9/2008 Post: che si occupano si malati di sclerosi multipla? From link: le leggi che aiutano chi vive con la sclerosi multipla Rispondi al commento 10/9/2008 Post: vorrei fare l' appello di interessare maggiormente le parrocchie per quei disabili,soprattutto minorati pschici, che sono soli,segregati in istituti,senza nessuno che li può accudire dimenticati dai loro cari, o peggio ancora figli unici. From link: napoli per anziani e disabili laiuto della comunita di santegidio Rispondi al commento 9/9/2008 Post: barese incazzato diamoci una mossa su san girolamo. porca mieria non e' possibile. From link: estate a bari san girolamo negato a disabili ma il sindaco rassicura Rispondi al commento 7/9/2008 Post: Non ho parole per quanto le sta accadendo, spero solo che nel Signore possa trovare il giusto supporto. Auguri, con la speranza di poter trovare, a breve, notizie più confortanti sulla vicenda. From link: serve aiuto per una bambina Rispondi al commento 7/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 4/9/2008 Post: Cristina Sanna, un mito!!! Vai Crì sei la nr. 1! From link: xiv maratona di roma prestazione straordinaria di fabrizio cocchi Rispondi al commento 3/9/2008 Post: vgph nczoab xucohnpy swickvyb fdvanhszc zknfl xlhyecwp bvmxgfr khfjbaitc From link: Rispondi al commento 3/9/2008 Post: vgph nczoab xucohnpy swickvyb fdvanhszc zknfl xlhyecwp bvmxgfr khfjbaitc From link: aeronautica centinaia di disabili ad air show Rispondi al commento 1/9/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 1/9/2008 Post: hai proprio ragione , mi dispiace ma fatti forza From link: forum Rispondi al commento 1/9/2008 Post: non c'è nessuno che controlla i video che vengono inseriti su youtube? è uno schifo che si possono inserire qualsiesi tipo di video , un 'esortazione a youtube : certacate di controllare i video che vengono inseriti . grazie , si possono premiare le iniziative educative ma io noto che ci sono solamente video diseducativi From link: il bullismo su internet Rispondi al commento 1/9/2008 Post: non c'è nessuno che controlla i video che vengono inseriti su youtube? è uno schifo che si possono inserire qualsiesi tipo di video , un 'esortazione a youtube : certacate di controllare i video che vengono inseriscono . grazie From link: il bullismo su internet Rispondi al commento 31/8/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 31/8/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 29/8/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 29/8/2008 Post: mamma di un ex E' un'ottima iniziativa From link: estate sub disabili si immergeranno con comsubin marina Rispondi al commento 27/8/2008 Post: ciao a tutti qualcuno può darmi notizie sul sito archeologico di cartagine? vorrei sapere se il sito è accessibile da parte di persone con disabilità o con difficoltà motorie. Spero possiate aiutarmi From link: forum Rispondi al commento 26/8/2008 Post: Iopensochelaricercaperprogrediredeveesserefinanziatapiu From link: Rispondi al commento 26/8/2008 Post: ciro lenti Buongiorno,mi chiamo Ciro Lenti, sono l’ideatore e responsabile della Diversamente Hobby, azienda che da anni si è impegnata nello studio e realizzazione di tecnologie atte e macchinari speciali per l’inserimento nel mondo del lavoro e riabilitativo di Persone div. Abili. Abbiamo i produzione tutta una serie di macchine per la lavorazione della ceramica tra cui alcune con comando a fiato che permettono a Persone con svariati handicap Di lavorare in tutta autonomia. Inoltre in svariati settori lavorativi , in collaborazione con la USL SISL di Taranto studiamo ausili e macchine a seconda delle varie disabilità. Da ricerche effettuate abbiamo riscontrato che negli Istituti scolastici sono pressoché inesistenti tali ausili e macchinari, e la cosa peggiore che in parecchi casi ,i dirigenti volutamente non vogliono organizzarsi per accogliere le persone diversamente abili. Mi chiedo come in una società che si vanta di essere moderna e di interessarsi del prossimo, in parecchi casi sia solo una facciata, ma che in realtà non se occupi. Chiedo alla vs Organizzazione se vi sia la possibilità di portare gli interessati a conoscenza di queste possibilità . Per maggiori info contattateci E. mail info@diversamentehobby.it www.diversamentehobby.it tel. 099/5635984 cell. 347/4653028 Vi ringrazio per la vs attenzione Ciro Lenti From link: newsletter conferma Rispondi al commento 25/8/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 24/8/2008 Post: Iopensochelaricercaperprogrediredeveesserefinanziatapiu From link: Rispondi al commento 23/8/2008 Post: Stefano Genitore di ragazza disabile grave, concordo pienamente con quanto scritto al proposito dedlla indifferenza più totale nei confronti delle famiglie come la mia, che 24 ore su 24 assistono un disabile grave. Occorre che la società civile e sopratutto i politici si immedisimino un pò sulla nostra situazione, ivi compresa anche la Chiesa. Abbiamo assoluto bisogno di aiuto. Il prepensionamento dei genitori può essere una di queste forme di aiuto. Facciamo sentire la nostra voce perchè la tutela dei nostri amati disabili deve essere una questione che deve investire la Società civile. From link: disabili famiglie a quelle gravi non pensa nessuno Rispondi al commento 22/8/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 21/8/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 21/8/2008 Post: giorgio 1 Può un disabile vivere con soli 8 euro al giorno? 25 luglio 2008 Lo Sceriffo contro i disabili Con 281 voti contrari e 255 favorevoli, la Camera ieri ha bocciato l’ordine del giorno proposto da un parlamentare del Pd, che recepiva le richieste dell’Anmic. Chiedeva al governo di estendere a tutti i cittadini invalidi civili totali o parziali, l’incremento della pensione a 580 euro. “Il governo ha dimostrato di essere lo sceriffo di Nottingham e non certo Robin Hood” From link: forum Rispondi al commento 21/8/2008 Post: Giuseppe Volevo complimentarmi con l'autore del sito per i contenuti e per la varietà degli argomenti. Saluti da Roma. Giuseppe From link: forum Rispondi al commento 21/8/2008 Post: mg ciao a tutti sono la moglie di n malato di SLA riconosciuta da più di un anno da quel giorno la nostra vita è cambiata lui è sempre più depresso e io non sò come fare per non facci pesare questa situazione anche perchè molti amici non credono che lui è malato di ciò ma che abbia qualcosaltro perchè ancoora si muove benino cosa pensate ? From link: forum Rispondi al commento 19/8/2008 Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere finanziata piu From link: Rispondi al commento 19/8/2008 RISPOSTA DISCUSSIONE Post: a ZNEWNTyo: ho conosciuto dei deficenti ma tu porti la bandiera From link: Risposta a una discussione già aperta Rispondi al commento 19/8/2008 RISPOSTA DISCUSSIONE Post: Egi Ciao Asia io ho una figlia autistico. Dimmi cosa vuoi sapere From link: Risposta a una discussione già aperta Rispondi al commento 19/8/2008 RISPOSTA DISCUSSIONE Post: Io penso che sei molto deficente From link: Risposta a una discussione già aperta Rispondi al commento 19/8/2008 RISPOSTA DISCUSSIONE Post: Niki Io penso che sei molto deficente From link: Risposta a una discussione già aperta Rispondi al commento   Inserisci il tuo commento Il tuo nome (facoltativo)