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Nonsoloabili.org - di Francesco Demofonti
mercoledì 15 ottobre 08 - 21:46
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Forum: le opinioni dei lettori


15/10/2008
Post: ciao a tutti! siamo tre giovani studentesse di
architettura. Stiamo partecipando ad un concorso indetto da
Autogrill per la progettazione di un'area ristorazione adatta e
capace di rispondere alle esigenze di qualsiasi categoria di
utenti. Per questo vi scriviamo, per raccogliere i vostri
consigli, le difficoltà che incontrate e per cercare di
realizzare un progetto che consenta a tutti di poter sostare e
pranzare in aree collettive come quelle messe a disposizione da
questa catena. Provate a pensare a tutti i problemi che avete
incontrato, nel prendere il vassoio, nel comporlo, nel
raggiungere le varie postazioni gastronomiche fino a prendere i
diversi piatti, nel raggiungere la cassa e nella consumazione al
tavolo. Ogni vostro consiglio o parere a noi può essere
utilissimo, perchè davvero vorremmo riuscire a creare un'area che
possa rispondere alle esigenze di adulti ed anziani, di bambini e
disabili, insomma di tutti noi. Grazie per l'attenzione e
l'eventuale aiuto

From link: forum
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14/10/2008
Post: angela Scusate...sono furente con questa città...costruire
una pista ciclabile in quel modo è una pazzia...senza nessun
rispetto per pedoni e soprattutto anziani o disabili...Per
attraversare viale unità d'italia è uno slalom tra auto e
biciclette di cui non si prevede il senso di marcia...Poi mancano
i passaggi ai pedoni...Come fa un disabile ad attraversare nel
tratto da largo ciaia all'estramurale?Deve per forza risalire o
all estramurale o a largo ciaia....Vergogna...i ciclisti sono
normo dotati...Era meglio investire i soldi per migliorare le
strade per i disabili e gli anziani...cosi' è una trappola

From link: bari pista ciclabile ci scrive gioacchino visaggi associazione paraplegici
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14/10/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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14/10/2008
Post: Francesco Per Marco e Amelia. Cari amici, spero anche io
che serva a qualcosa. Vi mando un saluto da Roma

From link: forum
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13/10/2008
Post: Marco e Amelia Grazie mille Francesco sei sempre una
persona molto cara speriamo che qualcosa si smuova per il nostro
bambino

From link: dal portale autismoparliamone
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12/10/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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12/10/2008
Post: Danilo Filippini Sto portando avanti un progetto pilota
denominato Cas@Nostra con particolare attenzione ai tanti aspetti
e problemi delle persone diversamente abili a cominciare dal
controllo di ogni parametro biologico con teleaasistenza. Ogni
situazione si può affrontare con le tecnologie innovative a
disposizione...sono a disposizione per scambio e confronto di
ogni esperienza al riguardo scrivere danilo.filippini@gmail.com
...complimenti per il sito e GRAZIE Danilo

From link: spes contra spem cerca volontari
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10/10/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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9/10/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

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8/10/2008
Post: eizm mkca pxsvf ruij sovinl nkcdil suajonxge vbhdsjyli
yzoetpdrg

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8/10/2008
Post: eizm mkca pxsvf ruij sovinl nkcdil suajonxge vbhdsjyli
yzoetpdrg

From link: a roma spes contra spem
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8/10/2008
Post: bayzei pxyvfhq oqrjnx pqzlsix wbtglnxkm ledophjgq ehcimjv
bxskplvj ckhtw

From link:
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8/10/2008
Post: bayzei pxyvfhq oqrjnx pqzlsix wbtglnxkm ledophjgq ehcimjv
bxskplvj ckhtw

From link: da roma ci scrive spes contra spem
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8/10/2008
Post: tzpixm tjlbf eszagqbm pqsjb lcqyounks uxgv enavyi
liurzynxw mewxkuins

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8/10/2008
Post: tzpixm tjlbf eszagqbm pqsjb lcqyounks uxgv enavyi
liurzynxw mewxkuins

From link: libri spes contra spem presenta la casa blu e le voci assolate
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8/10/2008
Post: fkaoycjn liryn sgfnbajhx uajotsb uhixb vpztqnxha rvjslwng
kclmhjdw fxksywjr

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8/10/2008
Post: fkaoycjn liryn sgfnbajhx uajotsb uhixb vpztqnxha rvjslwng
kclmhjdw fxksywjr

From link: roma petrit ceku in concerto per spes contra spem
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6/10/2008
Post: liliana sono liliana che ne dite degli ummunosopressori

From link: commento conferma
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6/10/2008
Post: ciao sono liliana ho lasclerosi multipla e ci convivo
molto bene

From link: sclerosi multipla
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6/10/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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5/10/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

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2/10/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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1/10/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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1/10/2008
Post: e basta! che rompi cazzo!

From link: forum
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1/10/2008
Post: tutta sta pappardella per dire che i dawn resteranno
mongoloidi.se una persona è anormale ci resta. il diverso va
represso.

From link: la sindrome di down
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1/10/2008
Post: Ermenegildo Ritengo che le dichiarazioni del Presidente
Napolitano a proposito della necessità dei tagli alla scuola
abbiano tradito il compito istituzionale del capo dello Stato,
lasciandoci pressoché soli a difendere i nostri diritti sotto
attacco.

From link: newsletter conferma
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30/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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30/9/2008
Post: nali vorrei un modolo per compilare e spedire per cambiare
scuola una disabile

From link: lavoro da provincia modena 118 mila euro per inserimento disabili
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30/9/2008
Post: nali vorrei un modolo per compilare e spedire per cambiare
scuola una disabile

From link: lavoro da provincia modena 118 mila euro per inserimento disabili
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29/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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29/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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29/9/2008
Post: antonella che scoperte ci sono sulla sclerosi tuberosa

From link: milano il 16 maggio si discute della sclerosi tuberosa
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29/9/2008
Post: antonella dove il forum

From link: commento conferma
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29/9/2008
Post: antonella dove il forum

From link: commento conferma
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29/9/2008
Post: antonella dove il forum

From link: commento conferma
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29/9/2008
Post: antonella dove il forum

From link: commento conferma
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29/9/2008
Post: antonella dove il forum

From link: commento conferma
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29/9/2008
Post: antonella che scoperte ci sono sulla sclerosi tuberosa

From link: milano il 16 maggio si discute della sclerosi tuberosa
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29/9/2008
Post: 157 firme BASTA AI TAGLI SUL SOSTEGNO E LE FASCE
DEBOLI, NON SE NE PUO' PIU'!!!!! Statuto della petizione A:
Presidente della Repubblica Italiana e ministro pubblica
istruzione Creo questa petizione per dar voce a quanti sono
nella stessa situazione di mia figlia. Spero di ricevere tante
firme e tanti consigli e idee per unirci sul da farsi.Sono stanca
di soffrire nel vedere negati i diritti dei ns figli !! Vi prego
inoltre di pubblicare quanto sto diffondendo dove
possibile: Gentilissimi , voi non potete immaginare a quanti
enti ho scritto , compresi tutti i ministeri dell’attuale
governo, dove mi chiedo se chi per legge, dagli italiani votato ,
dovrebbe tutelarci,cosa in realta’ pensa dei disabili…. e chi
trovandosi invece all’opposizione cosa fa per farci ottenere
qualcosa in piu’ invece di retrocedere. E’ una vergogna e
sconfitta per l’umanita.’ Cosa dire…anche la Chiesa che
interviene su tutto e su tutto pubblica encicliche non e’ che ha
mai lasciato niente di scritto per noi. Intanto sapete qual’e’
la beffa che si aggiunge al danno, motivo per cui vi scrivo e che
doppiamente denuncio ?Nemmeno si son presi la briga di
rispondermi, nemmeno uno fra tutti i destinatari: Volete
vedere che si son pure offesi nella
loro”dignita”?????? A:
'redazione.web@governo.it' Oggetto: I: Non se ne puo'
piu!!!!!!!!!ancora tagli al sostegno e alle fasce
deboli Non e' possibile, sempre
peggio!!!scrivo per denunciare una situazone grave e per chiedere
sul da farsi. Senza il minimo preavviso ieri mattina a mia
figlia Rosanna e a tanti altri bambini disabili della scuola
media con grande sorpresa e' stato comunicato che il sostegno si
e' ridotto di molto anche se la riunione precedente risalente a
maggio riportava la necessita’ di un sostegno 1/1.Questa
situazione ha veramente stancato i genitori e i bambini disabili
di ogni ordine e grado ancora vittime di ogni sorta di sorpruso
da parte dello >Stato assente e indifferente anzi peggio in
quanto sempre pronto a toglierci ciò che si spetta di diritto
invece di aumentarlo e questo fa ancor piu’ soffrire in quanto la
situazione non solo non migliora ma peggiora addirittura. Cosa
dobbiamo fare di radicale e forte che che metta fine a questa
discrimazione???possibile che a livello politico non ci tuteli
nessuno, nessuno si oppone al parlamento ai tagli sui ns
figli??? Vorrei continuare a elencare i torti a cui sono
sottoposti i ns figli e le loro famiglie ma sinceramente il
dolore ci attanaglia da non poterne nemmeno piu’ parlarne , tanto
chi ci ascolta?? Nessuno di voi si chiede come si fa a vivere
con tanti problemi economici e con dei figli disabili??cosa
farebbero coloro che legiferano ( abituati ad avere le barche ,
le vacanze costose e ad avere la spudoratezza anche di apparire
sui settimanali Gossip)con appena 1200 euro al mese???Se ci penso
ci sentiamo eroi, molti di loro al posto ns si sarebbero
suicidati.. … E' NS INTENZIONE NON FERMARCI MAI CONTINUARE
ALL'INFINITO FINO A QUANDO CI DARANNO ASCOLTO E TUTTI GLI
ITLAIANI OCN DISABILITA' AVRANNO TROVATOLA FORZA DI FAR SENTIRE
LA LORO VOCE PER L'ENNESIMA VOLTA!! FIRMATE FIRMATE DIFONDETE
NON ARRENDIAMOCI PIU'

From link: forum
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29/9/2008
Post: 157 firme BASTA AI TAGLI SUL SOSTEGNO E LE FASCE
DEBOLI, NON SE NE PUO' PIU'!!!!! Statuto della petizione A:
Presidente della Repubblica Italiana e ministro pubblica
istruzione Creo questa petizione per dar voce a quanti sono
nella stessa situazione di mia figlia. Spero di ricevere tante
firme e tanti consigli e idee per unirci sul da farsi.Sono stanca
di soffrire nel vedere negati i diritti dei ns figli !! Vi prego
inoltre di pubblicare quanto sto diffondendo dove
possibile: Gentilissimi , voi non potete immaginare a quanti
enti ho scritto , compresi tutti i ministeri dell’attuale
governo, dove mi chiedo se chi per legge, dagli italiani votato ,
dovrebbe tutelarci,cosa in realta’ pensa dei disabili…. e chi
trovandosi invece all’opposizione cosa fa per farci ottenere
qualcosa in piu’ invece di retrocedere. E’ una vergogna e
sconfitta per l’umanita.’ Cosa dire…anche la Chiesa che
interviene su tutto e su tutto pubblica encicliche non e’ che ha
mai lasciato niente di scritto per noi. Intanto sapete qual’e’
la beffa che si aggiunge al danno, motivo per cui vi scrivo e che
doppiamente denuncio ?Nemmeno si son presi la briga di
rispondermi, nemmeno uno fra tutti i destinatari: Volete
vedere che si son pure offesi nella
loro”dignita”?????? A:
'redazione.web@governo.it' Oggetto: I: Non se ne puo'
piu!!!!!!!!!ancora tagli al sostegno e alle fasce
deboli Non e' possibile, sempre
peggio!!!scrivo per denunciare una situazone grave e per chiedere
sul da farsi. Senza il minimo preavviso ieri mattina a mia
figlia Rosanna e a tanti altri bambini disabili della scuola
media con grande sorpresa e' stato comunicato che il sostegno si
e' ridotto di molto anche se la riunione precedente risalente a
maggio riportava la necessita’ di un sostegno 1/1.Questa
situazione ha veramente stancato i genitori e i bambini disabili
di ogni ordine e grado ancora vittime di ogni sorta di sorpruso
da parte dello >Stato assente e indifferente anzi peggio in
quanto sempre pronto a toglierci ciò che si spetta di diritto
invece di aumentarlo e questo fa ancor piu’ soffrire in quanto la
situazione non solo non migliora ma peggiora addirittura. Cosa
dobbiamo fare di radicale e forte che che metta fine a questa
discrimazione???possibile che a livello politico non ci tuteli
nessuno, nessuno si oppone al parlamento ai tagli sui ns
figli??? Vorrei continuare a elencare i torti a cui sono
sottoposti i ns figli e le loro famiglie ma sinceramente il
dolore ci attanaglia da non poterne nemmeno piu’ parlarne , tanto
chi ci ascolta?? Nessuno di voi si chiede come si fa a vivere
con tanti problemi economici e con dei figli disabili??cosa
farebbero coloro che legiferano ( abituati ad avere le barche ,
le vacanze costose e ad avere la spudoratezza anche di apparire
sui settimanali Gossip)con appena 1200 euro al mese???Se ci penso
ci sentiamo eroi, molti di loro al posto ns si sarebbero
suicidati.. … E' NS INTENZIONE NON FERMARCI MAI CONTINUARE
ALL'INFINITO FINO A QUANDO CI DARANNO ASCOLTO E TUTTI GLI
ITLAIANI OCN DISABILITA' AVRANNO TROVATOLA FORZA DI FAR SENTIRE
LA LORO VOCE PER L'ENNESIMA VOLTA!! FIRMATE FIRMATE DIFONDETE
NON ARRENDIAMOCI PIU'

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29/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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26/9/2008
Post: Francesco Salve, credo che questi numeri possano aiutarla.
Ci sono anche i riferimenti di Messina e Palermo. Cordiali
saluti, Francesco Demofonti. CATANIA: AU POLICLINICO
UNIVERSITARIO Via S. Sofia, 78 - 95123 (CT) Reparto:
UNIVERSITA' STUDI CATANIA, CLINICA NEUROLOGICA I, CENTRO SCLEROSI
MULTIPLA E MALATTIE DEGENERATIVE DEL SISTEMA NERVOSO. Referente:
Dr. Arturo REGGIO, Dr. Francesco PATTI Tel 095-3782677/620 Fax
095-256677 MESSINA: AU POLICLINICO Via Gazzi - 98125
(ME) Reparto: CLINICA NEUROLOGICA II Referente: Dr. Giovanni
MAIORANA Tel 090-2212788/791 Fax 090-2212789 PALERMO: AU
POLICLINICO Via Gaetano La Loggia, 1 - 90129 (PA) Reparto:
ISTITUTO DI NEUROPSICHIATRIA, I DIVISIONE NEUROLOGICA Referente:
Dr. Vincenzo LA BELLA Tel 091-6555158 Fax 091-6555198

From link: forum
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26/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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25/9/2008
Post: gentile Francesco Demofonti può darmi il sito della
sociazione malati di SLA di Catania. Grazie Maria

From link: forum
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25/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

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24/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

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23/9/2008
Post: Russo Fz8x7D Hello I am Russo

From link:
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23/9/2008
Post: Russo Fz8x7D Hello I am Russo

From link: su e bay lasta della maglia azzurra di rugby per special olympics
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22/9/2008
Post: mg Ciao sono la moglie di un malato di SLA perpiacere
potrei avere il sito di Borgonovo per chiedere delle informazioni
Grazie anticipatamente Maria

From link: forum
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22/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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20/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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17/9/2008
Post: patrizia anche io ho un figlio affetto di questa malatia e
vorrei consultarmi con altri casi .da la provincia di cz
3402881728

From link: la distrofia muscolare di duchenne e becker
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16/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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15/9/2008
Post: se non aggiustano l'iva è inutile per voi costruirli e
per noi impossibile comprarli.

From link: a mondonatura di rimini presentato il cpt camper per disabili
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14/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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13/9/2008
Post: Michele Purtroppo sono costretto a smentire la mamma del
giovane Cosimo, perchè non ha detto la verità. Il fatto è che la
richiesta della manutenzione deve farla il Comune alla Ditta, ma
il Comune...ovvero il Geometra del Comune di San Marco in Lamis
FG, nonostante abbia ricevuto la richiesta, non ha mai firmato il
contratto di manutenzione.. purtroppo la Ditta non può fare la
manutenzione GRATIS... perchè ha dei costi... e quindi non è che
ha risposto di fare la manutenzione quando aveva tempo, ma
semplicemente quando gli veniva firmato il contratto di
manutenzione che spetta al responsabile dell'ufficio tecnico del
comune di San Marco in Lamis. Visto che il Comune non ha voluto
sborsare i soldi, la mamma di Cosimo, farebbe bene a tirare le
orecchie al responsabile dell'ufficio tecnico del comune dove
risiede e non a diffamare aziende e persone che non hanno colpa.
Spero vivamente che quante più persone leggano questa mia
risposta, così magari , anche le associazioni, che tanto a cuore
hanno il caso, aprino bene gli ochhi e richiamere chi veramente
ne ha colpa. Tantè che il Comune non ha ancora firmato nessun
contratto di manutenzioe...o forse sperava che la Ditta lo
facesse Gratis e magari non si alzasse polvere su che fine fanno
i soldi destinati all'abbatimento barriere architettoniche?

From link: montascale rotto 13enne pugliese amiotrofico costretto a casa
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13/9/2008
Post: EfwViNJibvPqiVkcnwd JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA!

From link: il libro di piergiorgio welby a teatro
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13/9/2008
Post: CIEmqHGNpBO JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA!

From link: handicap e casa famiglia un libro per raccontarsi
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13/9/2008
Post: VmFwPRGV JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA!

From link: disabili politici raccontano cecita libro per solidarieta
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13/9/2008
Post: QNDppLBr JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA!

From link: roma domani la presentazione del libro remare senza remi
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13/9/2008
Post: BSXfVCIvnD JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA!

From link: fai parlare la tua bocca libro in braille
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13/9/2008
Post: KTebaKqDXfZeuRXPv JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA!

From link: autismo teresa tranfaglia autrice del libro celiachia
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13/9/2008
Post: ISeBEntea JAJA, UPYACHKA! UG NE PROIDET, BLYA!

From link: viene presentato oggi pomeriggio a roma il libro di fabrizio macchi
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11/9/2008
Post: AnonimaSchifata hai proprio ragione...Ma il governo è
sempre stato cosi, credi ke pensa a ki ha bisogno? Io vedo ke
pensa solo a come fregarci meglio i soldi e intanto nella nostra
società di mer.... il disabile resta senza un lavoro e con quello
ke passa lo stato potrebbe vivere pure in miseria...KE
SCHIFO!!!!!

From link: forum
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11/9/2008
Post: anonima io spero solo ke al più presto si arrivi ad una
cura definitiva per questa malattia e ke la speranza di riuscire
a sconfiggerla non resti solo un sogno..Penso ke dopo tutti gli
esperimenti ke si fanno, trovare una cura x questa malattia non
sia poi cosi difficile, basta volerlo!!!!!

From link: sclerosi multipla al via progetto itinerante
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10/9/2008
Post: fabiola Posso chiedere qual'è l'aspettativa di vita della
sla per un uomo di oltre 70 anni che ha avuto un aggravamento
delle condizioni fisiche al punto da subire una tracheostomia e
una Peg (gastrostomia) dal mese di agosto scorso?...Se quanlcuno
può rispondermi presso la mail: isidej@libero.it o qui, lo
ringrazio molto.

From link: testimonianze sla icomm onlus vince ricorso al consiglio di stato contro liss
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10/9/2008
Post: che si occupano si malati di sclerosi multipla?

From link: le leggi che aiutano chi vive con la sclerosi multipla
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10/9/2008
Post: che si occupano si malati di sclerosi multipla?

From link: le leggi che aiutano chi vive con la sclerosi multipla
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10/9/2008
Post: vorrei fare l' appello di interessare maggiormente le
parrocchie per quei disabili,soprattutto minorati pschici, che
sono soli,segregati in istituti,senza nessuno che li può accudire
dimenticati dai loro cari, o peggio ancora figli unici.

From link: napoli per anziani e disabili laiuto della comunita di santegidio
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9/9/2008
Post: barese incazzato diamoci una mossa su san girolamo. porca
mieria non e' possibile.

From link: estate a bari san girolamo negato a disabili ma il sindaco rassicura
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7/9/2008
Post: Non ho parole per quanto le sta accadendo, spero solo che
nel Signore possa trovare il giusto supporto. Auguri, con la
speranza di poter trovare, a breve, notizie più confortanti sulla
vicenda.

From link: serve aiuto per una bambina
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7/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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4/9/2008
Post: Cristina Sanna, un mito!!! Vai Crì sei la nr. 1!

From link: xiv maratona di roma prestazione straordinaria di fabrizio cocchi
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3/9/2008
Post: vgph nczoab xucohnpy swickvyb fdvanhszc zknfl xlhyecwp
bvmxgfr khfjbaitc

From link:
Rispondi al commento


3/9/2008
Post: vgph nczoab xucohnpy swickvyb fdvanhszc zknfl xlhyecwp
bvmxgfr khfjbaitc

From link: aeronautica centinaia di disabili ad air show
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1/9/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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1/9/2008
Post: hai proprio ragione , mi dispiace ma fatti forza

From link: forum
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1/9/2008
Post: non c'è nessuno che controlla i video che vengono
inseriti su youtube? è uno schifo che si possono inserire
qualsiesi tipo di video , un 'esortazione a youtube : certacate
di controllare i video che vengono inseriti . grazie , si possono
premiare le iniziative educative ma io noto che ci sono solamente
video diseducativi

From link: il bullismo su internet
Rispondi al commento


1/9/2008
Post: non c'è nessuno che controlla i video che vengono
inseriti su youtube? è uno schifo che si possono inserire
qualsiesi tipo di video , un 'esortazione a youtube : certacate
di controllare i video che vengono inseriscono . grazie

From link: il bullismo su internet
Rispondi al commento


31/8/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
Rispondi al commento


31/8/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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29/8/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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29/8/2008
Post: mamma di un ex E' un'ottima iniziativa

From link: estate sub disabili si immergeranno con comsubin marina
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27/8/2008
Post: ciao a tutti qualcuno può darmi notizie sul sito
archeologico di cartagine? vorrei sapere se il sito è accessibile
da parte di persone con disabilità o con difficoltà
motorie. Spero possiate aiutarmi

From link: forum
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26/8/2008
Post: Iopensochelaricercaperprogrediredeveesserefinanziatapiu

From link:
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26/8/2008
Post: ciro lenti Buongiorno,mi chiamo Ciro Lenti, sono
l’ideatore e responsabile della Diversamente Hobby, azienda che
da anni si è impegnata nello studio e realizzazione di tecnologie
atte e macchinari speciali per l’inserimento nel mondo del lavoro
e riabilitativo di Persone div. Abili. Abbiamo i produzione
tutta una serie di macchine per la lavorazione della ceramica tra
cui alcune con comando a fiato che permettono a Persone con
svariati handicap Di lavorare in tutta autonomia. Inoltre in
svariati settori lavorativi , in collaborazione con la USL SISL
di Taranto studiamo ausili e macchine a seconda delle varie
disabilità. Da ricerche effettuate abbiamo riscontrato che negli
Istituti scolastici sono pressoché inesistenti tali ausili e
macchinari, e la cosa peggiore che in parecchi casi ,i dirigenti
volutamente non vogliono organizzarsi per accogliere le persone
diversamente abili. Mi chiedo come in una società che si vanta
di essere moderna e di interessarsi del prossimo, in parecchi
casi sia solo una facciata, ma che in realtà non se
occupi. Chiedo alla vs Organizzazione se vi sia la possibilità
di portare gli interessati a conoscenza di queste possibilità
. Per maggiori info contattateci E. mail
info@diversamentehobby.it www.diversamentehobby.it tel.
099/5635984 cell. 347/4653028 Vi ringrazio per la vs
attenzione Ciro Lenti

From link: newsletter conferma
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25/8/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

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24/8/2008
Post: Iopensochelaricercaperprogrediredeveesserefinanziatapiu

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23/8/2008
Post: Stefano Genitore di ragazza disabile grave, concordo
pienamente con quanto scritto al proposito dedlla indifferenza
più totale nei confronti delle famiglie come la mia, che 24 ore
su 24 assistono un disabile grave. Occorre che la società civile
e sopratutto i politici si immedisimino un pò sulla nostra
situazione, ivi compresa anche la Chiesa. Abbiamo assoluto
bisogno di aiuto. Il prepensionamento dei genitori può essere
una di queste forme di aiuto. Facciamo sentire la nostra voce
perchè la tutela dei nostri amati disabili deve essere una
questione che deve investire la Società civile.

From link: disabili famiglie a quelle gravi non pensa nessuno
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22/8/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

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21/8/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

From link:
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21/8/2008
Post: giorgio 1 Può un disabile vivere con soli 8 euro al
giorno? 25 luglio 2008 Lo Sceriffo contro i disabili Con 281
voti contrari e 255 favorevoli, la Camera ieri ha bocciato
l’ordine del giorno proposto da un parlamentare del Pd, che
recepiva le richieste dell’Anmic. Chiedeva al governo di
estendere a tutti i cittadini invalidi civili totali o parziali,
l’incremento della pensione a 580 euro. “Il governo ha dimostrato
di essere lo sceriffo di Nottingham e non certo Robin Hood”

From link: forum
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21/8/2008
Post: Giuseppe Volevo complimentarmi con l'autore del sito per i
contenuti e per la varietà degli argomenti. Saluti da Roma.
Giuseppe

From link: forum
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21/8/2008
Post: mg ciao a tutti sono la moglie di n malato di SLA
riconosciuta da più di un anno da quel giorno la nostra vita è
cambiata lui è sempre più depresso e io non sò come fare per non
facci pesare questa situazione anche perchè molti amici non
credono che lui è malato di ciò ma che abbia qualcosaltro perchè
ancoora si muove benino cosa pensate ?

From link: forum
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19/8/2008
Post: Io penso che la ricerca per progredire deve essere
finanziata piu

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19/8/2008
RISPOSTA DISCUSSIONE
Post: a ZNEWNTyo: ho conosciuto dei deficenti ma tu porti la
bandiera

From link: Risposta a una discussione già aperta
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19/8/2008
RISPOSTA DISCUSSIONE
Post: Egi Ciao Asia io ho una figlia autistico. Dimmi cosa vuoi
sapere

From link: Risposta a una discussione già aperta
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19/8/2008
RISPOSTA DISCUSSIONE
Post: Io penso che sei molto deficente

From link: Risposta a una discussione già aperta
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19/8/2008
RISPOSTA DISCUSSIONE
Post: Niki Io penso che sei molto deficente

From link: Risposta a una discussione già aperta
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